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斯坦福教授将来我校主持国际会议——诚邀您参加

天津大学 2018-05-26 06:30:31

2016年7月7日至11日,我校将承办第3届荧光分子及其组分的设计和应用(FB3) 国际学术会议。届时,将有世界各地的专家、学者齐聚一堂,分享讨论关于荧光探针分子在生物分子和纳米系统中开发利用的最新研究成果。

荧光探针分子在生物分子和纳米系统中开发利用是一个值得关注的新兴领域,此次会议中,我们将对其研究进展和发展方向展开激烈的讨论,在交流和探讨中迸出思想火花,推动社会发展。




我们很荣幸的邀请到了Eric Kool教授(斯坦福大学)作为此次会议的主持人,同时确定到场的专家学者还有:Nathaniel Finney(天津大学);Yves Mely(斯特拉斯堡大学);Yitzhak Tor(FB3会议创始人之一,加利福尼亚大学圣迭戈分校);Marcus Wilhelmsson(FB3会议创始人之一,查尔姆斯理工大学)。为了促进思想交流和网络传播,保证集中讨论,与会人数将控制在150人左右。

我们诚挚的邀请各位专家学者、青年教师、学生和博士后参加此次会议。更我们诚挚的邀请各位专家学者、青年教师、学生和博士后参加此次会议,相关详情请见海报及会议网站:http://oban.spst.tju.edu.cn/fb3_2016/



主讲人名单及基本情况介绍





Eric Kool(斯坦福大学化学系)

http://web.stanford.edu/group/kool/kool.htm

Kool教授的研究领域是有机化学,生物化学及生物物理学这三类学科的交叉领域。他的研究重点是获得有关核酸的相互作用及其机制的基本知识,进而将这种理解应用到新的功能分子的设计中。他众多重要的科研贡献中包括称作“非极性核苷配体”的DNA碱基模拟;通过这些,Kool的实验室表明,沃森和克里克发现的DNA中的氢键在碱基对的复制中是不需要的。在生物技术领域,Kool是滚环放大(RCA)和滚环转录(RCT)的发明者之一,而RCA 和RCT是文献中普遍用到的DNA 和RNA等温扩增的方法。同样重要的贡献是,Kool早期及现在仍在进行的关于DNA模板化学的研究进展,该领域目前在世界范围内的许多实验室中正在应用;Kool首次证明了该DNA模板化学可以应用于活细胞中的RNA成像。最近,Kool的实验室在仿生化学领域取得了具有重大里程碑意义的成就:首次人造的DNA碱基在活细胞内发挥了作用,这是第一个新基因的双螺旋结构(称为“xDNA”),其中所有碱基对都是人为设计出来的,也是首次使用非自然基因集去编码一个生物体的表型。


邀请的演讲者




Hiro Asanuma(名古屋大学分子设计和工程系)

http://www.nubio.nagoya-u.ac.jp/seigyo1/research-e.html

Asanuma教授研究团队的研究重点是化学生物学中的仿生共轭化合物。该研究团队通过模拟自然分子如何在机体中作用,参与研究了超分子的设计及创造。目前,他们正在研发未来仿生物学中应用的新工具:新一代核酸药物和充分利用核酸 (DNA, RNA) 及肽的高性能纳米材料,同时,他们也分析其在生物学结构和物理化学基础上的功能。此外他们进行的特定的大范围项目包括光敏寡核苷酸、可以检测寡核苷酸具体序列的高敏荧光探针及有机功能分子的纳米簇研究。



Robert Campbell (阿尔伯塔大学化学系)

http://campbellweb.chem.ualberta.ca/

Campbell教授研究团队具体研究蛋白工程在基因编码荧光标签研发中和有关活细胞内生物化学过程的成像和处理中的应用。荧光蛋白(FPs),如多管水母属的绿色荧光蛋白(GFP),是近乎理想的荧光标签,因为它能在很多种不同的组织中表达,也能与许多不同的蛋白质溶合在一起但对与其溶合的其它蛋白的功能没有或只有很小的影响。根据GFP的两个工程学变体,一个蓝绿色荧光蛋白(CFP)和一个黄色荧光蛋白(YFP)之间的荧光共振能量转移(FRET),坎贝尔研究团队发现它们在细胞生物学中有着很好的应用价值。对于这个类型的许多报导的一个理想的补充是一个在光谱上不同的红移FRET对,此FRET对能对两个发现同时成像,进而确定生物化学过程之间的因果关系。致力于研发这样的红移FRET对,同时使用红移荧光蛋白和原位标记策略是坎贝尔研究团队的科研重点。此团队的另一个发现是关于工程学荧光蛋白变体,即在荧光蛋白中结合一种能直接调节荧光光谱的小分子,利用蛋白质工程创造出新的传感器,它可以准确检测任何感兴趣的小分子。



Marie-Paule Teulade Fichou(居里研究所化学实验室)

http://umr176.curie.fr/en/profile/marie-paule-teulade-fichou-00204

Fichou教授研究团队的研究重点在于有关抗癌研究的新型核酸靶向药物的设计和阐明癌症的DNA相关分子基础。该团队参与研究了针对特殊DNA 与RNA结构(四倍体,发夹结构,错配)的识别和荧光敏感性的综合探针的设计。第一个目标是干预相关蛋白(解旋酶,修补蛋白,端粒限制蛋白)的结合与加工。特别是四倍配体和端粒酶抑制剂的概念在过去几年里已经成为主要的研究热点。更细分的目标是研究有关抗癌的新型核酸靶向药物的设计和阐明癌症的DNA相关分子基础。最近,关于针对双光子显微镜的新型荧光探针概念的创新研究已经启动。



Anita Jones(爱丁堡大学化学学院)

http://www.chem.ed.ac.uk/staff/academic-staff/professor-anita-c-jones

Jones教授科研团队的研究集中在分子光物理学,光化学,荧光光谱和成像的研发与应用研究上。特别地,荧光方法在生物分子合成中的应用是其主要研究范围。目前Jones科研团队的研究项目包括:1)利用时间分辨荧光光谱,探究DNA构象和DNA与酶之间的交互作用;2)用荧光寿命成像显微镜(FLIM),定量分析混合物、温度、pH值和其他被测变量在微流体系统 (称为芯片实验室)中的空间映射。3)使用超灵敏荧光检测表面结合蛋白,如外科手术器械上的蛋白污染。4)针对生物学系统研究的先进光电子的研发及5)使用核磁共振光谱学与原位激光辐射研究偶氮染料光致异构体。



?Michal Lin(斯坦福大学化学系)

http://web.stanford.edu/~mzlin/

Lin教授的实验室主要应用生物化学和工程学原理研究针对生物化学过程的成像与控制的蛋白工具。研究内容主要包括荧光蛋白的结构和生物物理学,基于荧光蛋白的生物传感器,神经元活性传感器,蛋白翻译通路的时空分析,蛋白翻译的化学控制及光敏感蛋白。



Nathan Luedtke(苏黎世大学化学系)

http://bioorganic-chemistry.com/research.html

Leudtke团队的研究领域是能够在体内表征核酸的结构,功能,动力学的DNA生物化学变化的探针。该实验室的研究主要依靠新型有机化合物及其金属复合物的合理设计与合成。在某些情况下,新型的合成方法需要识别目标分子。荧光物理学和生物物理学被用来表征新的荧光素及其发现折叠的核酸结构的能力。Leudtke团队也会利用细胞生物学,荧光显微镜学和流式细胞术的方法评估研发的新化合物在细胞培养和整个动物机体中的功效。该团队的主要目标是探索人体细胞中的G-四连体,但是本实验室研发出的新工具也已经在主流化学基因组分析中熟练运用。



唐本忠(香港科技大学化学系)

http://ihome.ust.hk/~tangbenz/

唐教授课题组一直致力于从炔烃反应中获得新的聚合途径,并成功从乙炔单体中合成一批新的功能性共轭聚合物。同时,该课题组涉及聚集诱导发光领域(AIE)。2001年,该小组发现了一种罕见的激活发光系统,在该系统中,聚集起到关键性的作用,而不再是传统意义上的破坏作用。他们发现了一系列噻咯衍生物,这些衍生物在稀溶液中是非发射性的,而在浓溶液或制成固体膜后却成了高发光分子。他们将形成聚集可以诱导光发射这一现象称之为“聚集诱导发光过程”(AIE)。他们已经开发出一种基于AIE的CO2气体选择性检测和定量检测的替代方案。



田禾(华东理工大学)

http://webmanage.ecust.edu.cn/s/230/t/262/a/57190/info.jspy

田教授课题组的研究领域包括新型功能性有机染料和聚合物的合成,以及用于确定材料的电子和光学性能的跨学科材料科学的研究



Yitzhak Tor(加利福尼亚大学圣迭戈分校化学与生物化学系)

http://torgroup.ucsd.edu/

Tor教授课题组主要致力于三个研究领域:a)了解在细菌和病毒中发现的核酸结构并开发针对特定结构的新的粘合剂;b)寻找用于了解核酸结构和功能的荧光核苷酸探针;c)检测胍甙传递性能和细胞摄取。



Marcus Wilhelmsson(查尔姆斯理工大学化学与化学工程系)

https://www.chalmers.se/en/staff/Pages/marcus-wilhelmsson.aspx

Wilhelmsson教授课题组致力于寻找能够替代天然透明的DNA/RNA组分、碱基和相异碱基的分子,当这种分子被正常颜色的光(300-500nm)照射时会产生荧光(发光)。这些所谓的荧光碱基类似物具有分子性质,从未使得它们能够很好的插入到天然DNA/RNA结构中。因此,在细胞分裂、转录和蛋白质合成的过程中,它们可以用于详细了解细胞复制的基本过程。为了理解细胞复制过程与其中错误导致的几种常见疾病,相应的基础研究是至关重要的。其中一个目的就是设计和构造能够取代所有天然碱基的新的荧光碱基类似物。另一个目标是利用新的荧光碱基类似物开发便于探针使用的生物化学、生物物理和生物学方法,同时也让其他研究人员的使用成为可能。



杨丹(香港大学,化学系)

https://dylab.wordpress.com/

杨教授课题组主要研究方向为有机合成化学、生物有机化学和化学生物学。该课题组研究了一种温和普遍的烯烃环氧化作用方法,该方法利用酮和硫酸氢钾在原位生成双环氧乙烷。他们还开发了基于空间电子调谐的手性铜催化剂,用于非功能化反式烯烃和三取代烯烃的高度对映选择性环氧化。该课题组发现一种在酮D位点上惰性C-H键选择性氧化的新方法,并发现活化的酮和醛能够催化过氧化亚硝酸盐的分解(从一氧化氮和超氧离子细胞中产生的强效氧化剂)。目前的重点是开发具有高度特异性和灵敏的荧光探针检测细胞中的过氧化亚硝酸盐以及其他活性氧。第二个研究领域涉及以氨基酸作为折叠化合物的组分。该小组发现了基于氨基酸的一系列新的类肽物(一类非天然氨基酸)。该组发现的一系列小分子,它们可以自组装进入阳离子或阴离子选择性迁移的离子通道中。该项目目前的重点是探索这些合成离子通道(如氯离子通道和钾离子通道)的生物医学应用。另外,该课题组还探究了雷公藤甲素与细胞受体的相互作用,这能帮助我们更好的了解细胞生长调节和免疫应答以及发现新的抗癌,抗炎和免疫抑制药物。



供稿/天津大学校友总会

今日编辑/杨晨璐

封面图片?北洋光影 唐朝


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